Mukoviszidose: Hoffnung für Patienten mit seltener Erbkrankheit

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Mitte der 1980er Jahre wurden Kinder mit Mukoviszidose nicht erwachsen. Inzwischen ist die durchschnittliche Lebenserwartung auf über 55 Jahre gestiegen. Und dank neuer Medikamente können die Betroffenen auch deutlich älter werden.

"Ich dachte, ich bekomme ein gesundes Kind, es war für mich ein Schock", erzählt Pia Hubrich. Ihre Tochter Olivia hat Mukoviszidose. Damit hat sich das Leben für die Familie aus Aschaffenburg stark verändert. Die Folgen dieser Erbkrankheit: Die Zellflüssigkeit wird zäh und verstopft als Schleim eine Reihe lebenswichtiger Organe. Dadurch funktioniert die Lunge nicht richtig und es bildet sich ein idealer Nährboden für Bakterien und Keime.

Die zweijährige Olivia muss deshalb täglich inhalieren. Zudem stehen Atemübungen und Physiotherapie auf dem Programm. Ihre Bauchspeicheldrüse kann keine eigenen Enzyme zum Verdauen produzieren. Auch deshalb sind die Betroffenen auf Medikamente angewiesen. Rund 8.000 Menschen sind es in Deutschland.Nun gibt es neue Medikamente. Derzeit sind diese für Patienten ab sechs Jahre zugelassen.

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