- 37 % ORR und 14,9 Monate mediane DOR bei 78 auswertbaren NRG1+ NSCLC-Patienten - 42 % ORR und 9,1 Monate mediane DOR bei 33 auswertbaren NRG1+ PDAC-Patienten - Ausreichende klinische Daten werden
- 42 % ORR und 9,1 Monate mediane DOR bei 33 auswertbaren NRG1+ PDAC-Patienten
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Oct. 23, 2023 , ein im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen, das innovative, multispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, gab heute vorläufige klinische Daten aus der eNRGy-Studie der Phase I/II und dem Early Access Program des bispezifischen Antikörpers Zenocutuzumab bei Patienten mit Neuregulin 1-Fusionskrebs bekannt, die von der Leiterin der klinischen Studie, Dr.
Dr. Schram fügte hinzu:"Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien speziell für die Behandlung von NRG1+-Krebs, was dazu führt, dass die Patienten mit der Standardtherapie für den jeweiligen Tumortyp behandelt werden, obwohl Daten darauf hindeuten, dass NRG1+-Krebs schlecht auf Chemoimmuntherapie anspricht.
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