Lena S. teilt ihr Leben in Prä- und Post-Vakzin ein: Vor der Impfung vor 24 Monaten war die 40-Jährige eine sportliche, beruflich erfolgreiche Frau, die
Danach begann für sie ein Leidensweg, bis endlich die Diagnose gestellt wurde: ME/CFS . Der Verlust ihrer Eigenständigkeit und das Gefühl, als Impfgeschädigte nicht ernst genommen zu werden, sind seither Teil ihres Lebens. Wie hält sie das aus?
Sie sitzt an ihrem Küchentisch und lächelt. Immer wieder sagt Lena S., man müsse das alles sportlich sehen, doch man spürt, da ist auch eine Verzweiflung – und Trauer um das alte Leben. Wie sehr ihre Erkrankungen ihr Leben seit 24 Monaten bestimmen, sieht man an der großen Menge an Medikamenten, die neben ihr steht. Bis sie überhaupt die richtigen Mittel gefunden hat und Ärzte, die sie ernst nehmen – das hat gedauert.
Freunde fangen an, sich Sorgen um sie zu machen. „Ich war einfach permanent so erschöpft und merken konnte ich mir auch nichts mehr wirklich.“ Als sie eines Abends Nasenbluten bekommt, das einfach nicht mehr aufhört, ruft eine Freundin den Notarzt. Fünf Tage ist S. stationär im AK Altona, und obwohl sie das Gefühl hat, dass die Ärzte ihr glauben, als sie das erste Mal das Wort „Impfschäden“ ausspricht, wird ihr nicht wirklich geholfen.
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