Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) schaltet sich in Ozempic-Skandal ein. Wie sie die falsche Spritze erkennen.
Nachdem Fälschungen des Diabetesmedikaments Ozempic im Großhandel aufgetaucht sind, hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Apotheken zur Überprüfung der Präparate aufgefordert.
Auch pharmazeutische Unternehmen und Großhändler sollen die Packungen kontrollieren. Auffällige Packungen sollen den zuständigen Überwachungsbehörden gemeldet werden.Mittlerweile gibt es immer mehr Meldungen über gefährliche Nebenwirkungen von Semaglutid. Ursprünglich kamen 199 Packungen von einem österreichischen Großhändler und wurden Anfang September an einen britischen Pharmahändler geliefert – dort wurden sie als gefälscht erkannt. Die Staatsanwaltschaft Freiburg ermittelt nun, ob der Pharma-Großhändler das mutmaßlich gefälschte Medikament auch in Deutschland in den Verkehr gebracht hat.
Ozempic wird zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität angewendet. Es ist seit 2018 in Deutschland auf dem Markt.
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